乙酰酯酶（AE）活性檢測試劑盒

乙酰酯酶（AE）活性檢測試劑盒

乙酰酯酶（AE）活性檢測試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 乙酰酯酶（Acetylesterase，AE）活性測定試劑盒說明書 （貨號：WS8170F 分光法 24 樣） 一、產品簡介： 乙酰酯酶（EC 3.1.1.6，AE）已被證明是消除飼料細胞壁中阿魏酸等酚酸類木質素的關 鍵酶。可與其他細胞壁降解酶協同作用共同促進飼料等細胞壁的降解。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉劑×2 支 4℃保存 臨用前每支加 0.7mL 無水乙醇混 勻溶解，仍 4℃保存。 試劑三 液體 5mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉體×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液 器、研缽、蒸餾水。 四、乙酰酯酶（AE）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 1mL 提取液，進行冰 浴勻漿，4℃×12000rpm 離心 15min，取上清液待測。 【注】:若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取 ② 細菌/細胞樣本：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或 細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：可直接測定，或者適當稀釋后測定。若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30 min，調節波長為 405nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑于 25℃水浴中預熱 10 min。 ③ 在 EP 管中依次加入下列試劑： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 樣本 100 100 試劑一 460 500 試劑二 40 混勻，40℃孵育 30min。 試劑三 100 100 混勻，取全部上清液至 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中（若有渾濁可 8000rpm 離心 5min 后取上 清），于 405nm 讀取 A 值，ΔA=A 測定-A 對照（每 個樣本做一個自身對照）。本試劑盒僅供科研使用 2 【注】：① 若ΔA 的值非常低在零附近，可增加樣本量 V1（如增至 200μL，則試劑一相應減少） 或延長反應時間 T（如增至 60min 或更長），則重新調整的 V1 和 T 代入公式重新計算。 ② 若△A 的值超過 1，則需要稀釋樣本，稀釋倍數 D 代入計算公式； 五、結果計算： 1、標準曲線：y = 0.0259x - 0.0031，x 是 PNP 摩爾質量（nmol）；y 是△A。 2、按照樣本質量計算： 酶活定義：每克組織每分鐘水解底物產生 1nmol PNP 定義為一個酶活單位。 AE (nmol/min/g 鮮重)=[(△A+0.0031)÷0.0259]÷(W×V1÷V)÷T×D=12.9×(△A+0.0031)÷W×D 3、按照樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：每毫克蛋白每分鐘水解底物產生 1nmol PNP 定義為一個酶活單位。 AE (nmol/min/mg prot)=[(△A+0.0031)÷0.0259]÷(Cpr×V1)÷T×D =12.9×(△A+0.0031)÷Cpr×D 4、按細菌/細胞數量計算： 酶活定義：每 104個細胞每分鐘水解底物產生 1nmol PNP 定義為一個酶活單位。 AE (nmol/min/104 cell)=[(△A+0.0031)÷0.0259]÷(500×V1÷V)÷T×D =0.03×(ΔA+0.0031)×D 5、按液體體積計算： 酶活定義：每毫升液體每分鐘水解底物產生 1nmol PNP 定義為一個酶活單位。 AE(nmol/min/mL)=[(△A+0.0031)÷0.0259]÷V1÷T=12.9×(△A+0.0031) W---樣品質量，g； V---提取液體積，1 mL； V1---上清液體積（mL），0.1mL； T---反應時間，30 min。 D---稀釋倍數，未稀釋即為 1； 500---細胞數量，萬； Cpr---上清液蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（10μmol/mL）：向標準品 EP 管里面加入 1.4ml 蒸餾水超聲溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品：0, 0.04, 0.08, 0.12, 0.16, 0.2 μmol/ml。也可根 據實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據對照管的加樣表操作，根據結果即可制作標準曲線。