乙酰fu酶A含量試劑盒

乙酰fu酶A含量試劑盒

乙酰fu酶A含量試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書 （貨號：WS6280F 分光法 48 樣） 一、產品簡介： 乙酰輔酶 A 是能源物質代謝的重要中間代謝產物，在體內能源物質代謝中是一個樞 紐性的物質。糖、脂肪、蛋白質三大營養物質通過乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝 通路--三羧酸循環和氧化磷酸化，經過這條通路*底氧化生成二氧化碳和水，釋放能 量用以 ATP 的合成。它也是合成脂肪酸、酮體、膽*醇及其衍生物等生理活性物質的 前體物質。 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和 NADH。檸檬酸合酶可催化乙 酰輔酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反 應，乙酰輔酶 A 含量和 NADH 的生成量成正比，340nm 下吸光值的上升量反應了乙 酰輔酶 A 含量的高低。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 40mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 瓶 -20℃保存 部，再加 用前甩幾下或離心使試劑落入底 17mL 試劑一溶解備用。 試劑三 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部，再加 17mL 試劑一溶解備用。 試劑四 粉體 mg×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再 加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品： 紫外分光光度計、1mL 石英比色皿（光徑 1cm）、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液 器、研缽、冰和蒸餾水。 四、乙酰輔酶 A 含量測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織樣本，加 1mL 的提取液，進行冰浴勻漿，粗提液全部轉移到 EP 管 中，12000rpm，4℃離心 10min，上清液待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量(g)：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量(104)：提取液(mL)為 500~1000：1 的比例進行提取。 2、上機檢測： ① 紫外分光光度計預熱 30min，設定波長至 340nm，蒸餾水調零。 ② 試劑解凍至室溫（25℃），在 1mL 石英比色皿（光徑 1cm）中依次加入：本試劑盒僅供科研使用 2 【注】若ΔA 差值較小如小于 0.005，可增加樣本取樣質量 W，如增至 0.2g 或更多， 或增加樣本加樣量 V1（如增至 150μL 或更多，則試劑三相應減少），則改 變后的 V1 和 W 需代入公式重新計算。 五、結果計算： 1、按照樣本質量計算： 乙酰輔酶 A 含量(nmol/g 鮮重)=[ΔA÷ε÷d×V2×109]÷(W×V1÷V)=1607.7×ΔA÷W 2、按細胞數量計算： 乙酰輔酶 A 含量(nmol/104 cell)=[ΔA÷ε÷d×V2×109]÷(500×V1÷V)=3.22×ΔA ε---NADH 摩爾消光系數，6220 L/mol/cm； d---光徑，1cm； V---提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，80μL=0.08mL； V2---反應體系總體積，800μL=8×10-4L； W---樣品質量，g； 500---細胞數量，萬。 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 80 試劑二 310 試劑三 310 混勻，室溫（25℃）下，5min 后于 340nm 處讀取 A1 值。 試劑四 20 混勻，室溫（25℃）下，反應 10min 后于 340nm 處讀取吸光值 A2，ΔA=A2-A1。