鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒

鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒

鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 

α-L-鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)活性測定試劑盒說明書 

（貨號:WS0850F 分光法 24 樣） 一、產品簡介： α-L-鼠李糖苷酶（α-L-rhamnosidase，EC 3.2.1.40）是一種水解酶，可以水解人們日常 飲食中常見的黃酮苷類化合物。該酶廣泛分布于自然界的細菌和真菌等生物中。它在工業 上具有許多潛在的應用價值。 本試劑盒采用對硝基酚-α-鼠李糖苷(PNPR)作為底物，生成黃色的對硝基苯fen（PNP）， 該產物在 405nm 處有吸收峰。通過檢測 PNP 在 405nm 下的增加速率，即可得到α-L- 鼠李糖苷酶活性的大小。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使試劑落 入底部，再加 2.2mL 蒸餾水溶 解混勻，若難溶解可超聲溶解。 試劑二 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液 器、恒溫培養箱、研缽、蒸餾水。 四、α-L-鼠李糖苷酶活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿，4℃×12000rpm 離心 15min，取上清液待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：可直接測定，或者適當稀釋后測定。若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30 min，調節波長為 405nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑于 40℃水浴中預熱 20 min。 ③ 在 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中依次加入下列試劑： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 80 試劑二 280 360本試劑盒僅供科研使用 2 迅速混勻，40℃保溫 20min 試劑三 400 400 混勻，液體全部轉移至 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中， 立即于 405nm 下讀取吸光值 A，ΔA=A 測定-A 對照（每個 測定管需設一個對照管）。 【注】：①若△A 的值非常低在零附近，可增加樣本量 V1（如增至 80μL，則試劑二相應減少）或 延長反應時間 T（如增至 30min 或更長），則重新調整的 V1 和 T 須代入公式重新計算。 ②若△A 的值超過 1，則需要稀釋樣本，稀釋倍數 D 代入計算公式； 五、結果計算： 1、標準曲線：y = 21.604x - 0.0022，x 是標準品（PNP）摩爾質量：μmol；y 是△A。 2、按照樣本質量計算： 酶活定義：在 40℃下，每克組織每小時水解 1μmoLPNPR 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/g 鮮重)=[(△A+0.0022)÷21.604]÷(W×V1÷V)÷T×D =3.47×(△A +0.0022)÷W×D 3、按照樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：在 40℃下，每毫克蛋白每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/mg prot)=[(△A+0.0022)÷21.604]÷(Cpr×V1)÷T×D =3.47×(△A +0.0022)÷Cpr×D 4、按細胞數量計算： 酶活定義：在 40℃下，每 104個細胞每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/104 cell)=[(△A+0.0022)÷21.604]÷(500×V1)÷T×D =0.007×(△A +0.0022)×D 5、按液體體積計算： 酶活定義：在 40℃下，每毫升液體每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/mL)= [(△A+0.0022)÷21.604]÷V1÷T×D =3.47×(△A +0.0022) W---樣品質量，g； V---提取液體積，1 mL； V1---上清液體積（mL），0.04mL； T---反應時間，20 min=1/3h； D---稀釋倍數，未稀釋即為 1； Cpr---上清液蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（10μmol /ml）：向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水溶解，若有結晶析出，需 37℃ 水浴至wan全溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品：0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1μmol/ml。也可根據實際樣本來調整標 準品濃度。 3 依據 40ul 的標準品+360ul 的試劑二，再加 400ul 的試劑三，于 405nm 處讀值；根據結果即可制作 標準曲線。