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          葉綠體3-磷酸甘油醛脫氫酶試劑盒,微板法

          更新時間:2024-06-17

          簡要描述:

          葉綠體3-磷酸甘油醛脫氫酶試劑盒,微板法
          3-磷酸甘油醛脫氫酶分為胞質(zhì)型和質(zhì)體型,植物葉綠體中的 3-磷酸甘油醛脫氫酶 (EC 1.2.1.13)屬于是質(zhì)體型,多以 NADPH 為輔酶,催化糖酵解的逆反應(yīng)

          葉綠體3-磷酸甘油醛脫氫酶試劑盒,微板法

          葉綠體3-磷酸甘油醛脫氫酶試劑盒,微板法

          本試劑盒僅供科研使用 1 葉綠體 3-磷酸甘油醛脫氫酶(NADPH-GAPDH)試劑盒說明書 (貨號:WS8060W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 3-磷酸甘油醛脫氫酶分為胞質(zhì)型和質(zhì)體型,植物葉綠體中的 3-磷酸甘油醛脫氫酶 EC 1.2.1.13)屬于是質(zhì)體型,多以 NADPH 為輔酶,催化糖酵解的逆反應(yīng),將 1,3 二磷酸甘油酸還原為 3 磷酸甘油醛,該酶在同化 CO2 的卡爾文循環(huán)中起中心作用。 利用 GAPDH 逆向催化 1,3 二磷酸甘油酸和 NADPH 生成 3 磷酸甘油醛和 NADP,于 340nm 處測定 NADPH 的下降速率即可得出葉綠體中 NADPH-GAPDH 酶活性的高低。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液一 液體 100mL×1 4℃保存 提取液二 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 粉劑 mg×3 -20℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,每支加 0.4mL 不完的試劑分裝后 蒸餾水溶解,用 -20℃保存,禁止 反復凍融,三天內(nèi)用完。 試劑三 液體μL×1 -20℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 液體 16mL×1 4℃保存 試劑五 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、可調(diào)式移液器、天平、震蕩儀、低溫離心機、研缽。 四、葉綠體 3-磷酸甘油醛脫氫酶(NADPH-GAPDH)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實 驗樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 組織樣本: 稱取約0.2g樣本,加入1mL提取液一,快速冰浴勻漿后于4℃1600rpm離心5min,棄沉 淀,取上清再4℃5000rpm離心15min棄上清留沉淀,向沉淀中加1mL提取液二,強力 渦旋震蕩15s,置于冰上(或冰箱)孵育15min,在4℃13000rpm離心5min,取上清測定葉 綠體3-磷酸甘油醛脫氫酶(NADPH-GAPDH)的酶活性。提示:整個葉綠體的提取過程須 保持4℃低溫環(huán)境。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 液體樣品:澄清的液體樣本直接檢測;若渾濁則離心后取上清液檢測。 2上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,設(shè)定溫度 25℃② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 96 孔板中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL測定管 樣本 20 試劑一 10 試劑二 10 試劑三 10 試劑四 140 混勻,室溫(25℃)條件下,孵育 10min 試劑五 10 輕輕混勻,室溫(25℃)條件下,30s 時于 340nm 處讀取吸光值 A110min 后再讀取 A2ΔA=A1-A2【注】1.A 的值在零附近,可以適當延長反應(yīng)時間到 20min 后讀取 A2,改變后的反應(yīng)時間 需代入計算公式重新計算。或適當加大樣本量(40μL,則試劑四相應(yīng)減少),則改變后 的加樣體積需代入計算公式重新計算。 2. 若下降趨勢不穩(wěn)定,可以每隔 20S 讀取一次吸光值,選取一段線性下降的時間段來參與 計算,相對應(yīng)的 A 值也代入計算公式重新計算。 3. 若起始值 A1 太大如超過 2(如顏色較深的植物葉片,一般色素較高,則起始值相對會 偏高),可以適當減少樣本加樣量,則改變后的加樣體積需代入計算公式重新計算。 或向待測樣本中加少許活性炭混勻靜置 5min 12000rpm, 4℃離心 10min,上清液用于 檢測; 4. ΔA 的值大于 0.5,則需減少反應(yīng)時間(如減少至 5min),或減少樣本量(如 10μL), 則改變后的反應(yīng)時間 T 和樣本量 V1 需代入計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按照樣本蛋白濃度計算 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADPH-GAPDHnmol/min/mg prot=[ ΔA÷ε×d×V2×109]÷(V1×Cpr) ÷T=321.6×ΔA÷Cpr 2、按照樣本質(zhì)量計算 酶活定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADPH-GAPDHnmol/min/g 鮮重)= [ ΔA÷ε×d×V2×109]÷(W ×V1÷V) ÷T=321.6×ΔA÷W 3、按照液體體積計算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADPH-GAPDH(nmol/min/mL)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=321.6×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd---比色皿光徑,0.5cmV---加入提取液體積,1mLV1---加入樣本體積,0.02mLV2---反應(yīng)體系總體積,0.2mL=2×10-4LT---反應(yīng)時間,10minW---樣本質(zhì)量,g Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。

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