海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)微板法

海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)微板法

海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 海藻糖含量試劑盒（蒽酮比色法）說明書 （貨號：WS2550W 微板法 96 樣） 一、產品簡介： 海藻糖(trehalose)是一種非還原性雙糖，廣泛存在于動植物、微生物和培養細胞中。具有 在干燥、干旱、冷凍、高滲透壓等惡劣環境下保護核酸和蛋白質等生物大分子的作用，被 廣泛用于醫藥、保健品、酶、食品等制品的保存。 本試劑盒用蒽酮-硫酸法測定海藻糖含量，利用糖類在較高溫度下可被濃硫酸作用而脫 水生成糠醛或羥甲基糖醛后，與蒽酮脫水縮合，形成糠醛的衍生物，呈藍綠色。該物質在 620 nm 處有吸收，其顏色的深淺與糖含量成正比。 二、試劑盒組分與配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 120mL×2 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×3 瓶 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，每瓶 加 11mL 的濃硫酸溶解備用。剩余 試劑 4℃保存一周。 標準品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、水浴鍋、可調式移液器、研缽、濃硫酸和蒸餾水。 四、海藻糖含量測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織放入研缽中，加入 1mL 提取液進行研磨成勻漿，室溫晃動提取 30min， 8000rpm 室溫（25℃）離心 10min，取上清。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取。 ② 細菌/真菌樣本： 先收集細菌或真菌到離心管內，離心后棄上清；取 500 萬細菌或真菌加入 1mL 提取 液；冰浴超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次），室溫晃動提取 30min， 8000rpm 室溫（25℃）離心 10min，取上清。 【注】：若增加樣本量，可按照提取液體積(mL) ：細菌或真菌數量(104個)為 1：500~1000 的比例提取。 ③ 液體樣本： 取 0.1mL 液體加入 1mL 提取液渦旋混勻，室溫晃動提取 30min， 8000rpm 室溫（25℃） 離心 10min，取上清。 【注】：若增加樣本量，可按照液體體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 2、上機檢測： ① 酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 620nm。 ② 調節水浴鍋至 95 度。 ③ 先調2-3個樣本做預測定，若吸光值A大于1.5，將樣本用提取液稀釋后（5-20倍）再 測定，計算公式中乘以相應的稀釋倍數D。 ④ 在 EP 管中依次加入：本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱（μL） 測定管 空白管 樣本 150 蒸餾水 150 試劑一 300 300 95-100℃沸水浴 3min，冷卻后，混勻取 200μL 至 96 孔板 中，于 620nm 處讀取吸光值 A，ΔA=A 測定-A 空白。 五、結果計算： 1、標準曲線方程為：y = 0.0636x + 0.0033；x 為標準品質量（μg），y 為吸光值 A。 2、按樣本鮮重計算： 海藻糖含量(μg/g 鮮重)=[(ΔA-0.0033)÷0.0636]÷(W×V1÷V)×D=104.8×(ΔA-0.0033)÷W×D 3、按細菌或真菌密度計算： 海藻糖含量(μg/104cell)=[(ΔA-0.0033)÷0.0636]÷(500×V1÷V)×D=0.21×(ΔA-0.0033)×D 4、液體中海藻糖含量計算： 海藻糖含量(μg/mL)=[(ΔA-0.0033)÷0.0636]÷(V2×V1÷V)×D =1048×(ΔA-0.0033)×D V---提取液總體積 1mL； V1---反應體系中樣本體積，150μL=0.15mL； V2---液體體積，0.1mL； W---樣本質量，g； D---稀釋倍數，未稀釋即為 1； 500---細菌或真菌總數，500 萬。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（1mg/mL）：向標準品 EP 管里面加入 2mL 提取液（母液需在兩天 內用且-20℃保存）。 2 把母液用提取液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1.mg/mL。 也可根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據測定管的加樣表操作，根據結果即可制作標準曲線。