NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法

NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法

NADP山li醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用

 NADP+ -山li醇脫氫酶活性測定試劑盒說明書 

（貨號：WS3750W 微板法 96 樣）

一、產品簡介： 山li醇脫氫酶（sorbitol dehydrogenase，SDH）催化山li醇脫氫生成果糖，是調控 生物體內山li醇含量的關健酶之一，依據依賴的輔酶分為 NADP+依懶性山li醇脫氫 酶（NADP+ -SDH，EC 1.1.1.B60）和 NAD+依懶性山li醇脫氫酶（NAD+ -SDH）， NADP+ -SDH 催化山li醇轉化成葡萄糖，NAD+ -SDH 催化山li醇轉化成果糖。 NADP + -SDH 催化山li醇脫氫生成葡萄糖，同時還原 NADP +生成 NADPH，測定 340nm 吸光度增加速率可以計算 NADP + -SDH 酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、NADP + -山li醇脫氫酶（NADP + -SDH）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實 驗樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。 12000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注意】 若樣本顏色較深（如植物葉片），可引起起始值 A1 值較大如超過 1.6，可在樣本制備過程中 增加除色素步驟：取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 80%乙醇冰浴勻漿，12000rpm， 4℃離心 10min，棄掉色素較深的上清液；以上除色素步驟重復 2 次。最后向離心得到的沉淀中加入 1mL 提取液，混勻或再次冰浴勻漿，12000rpm，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取 液；超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；4oC 約 12,000rpm 離心 10min，取上清作為待測樣品。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 3 液體樣本：澄清的液體樣本直接檢測；若渾濁離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 酶標儀預熱 30min 以上，設置溫度 25℃,調節波長至 340nm。 ② 所有試劑放在 25℃水浴 5min； ③ 在 96 孔板中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 20本試劑盒僅供科研使用 2 試劑一 10 試劑二 160 混勻，25℃下孵育 10min 試劑三 10 混勻，25℃下，20s 時于 340nm 處讀取 A1， 20min 后讀取 A2。ΔA=A2-A1。 【注】：若ΔA 過小，可以延長反應時間（如：60min 或更長）再讀取 A2，或加大樣本體積 V1（如增至 40μL，則試劑二相應減少），重新調整的反應時間 T 和加樣體積 V1 需代 入計算公式重新計算。 五、結果計算： 1. 按樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T=160.8×ΔA÷Cpr 2. 按樣本鮮重計算： 酶活定義：每克組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T=160.8×ΔA÷W 3. 按細菌或細胞密度計算： 酶活定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.32×ΔA 4. 按照液體體積計算 酶活定義：每毫升液體每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 NADP + -SDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V2÷(ε×d）×109]÷V1÷T=160.8×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L/mol/cm； d---96 孔板光徑，0.5cm； V---加入提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，0.02 mL； V2---反應體系總體積，2×10-4 L； T---反應時間，20 min； 500---細菌或細胞總數，500 萬； W---樣本質量； Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。