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          海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒,微板法

          更新時間:2024-05-17

          簡要描述:

          海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒,微板法
          我公司所銷售的ELISA試劑盒,品種多,質量好,靈敏度高,涉及的品牌有美國原裝/分裝等不同價格檔次的盒子。
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          海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒,微板法

          海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒,微板法

          本試劑盒僅供科研使用 

           海藻糖-6 磷酸合成酶(TPS)試劑盒說明書 

          (貨號:WS6550W 微板法 48 樣) 一、產品簡介: 海藻糖-6磷酸合成酶(TPSEC 2.4.1.15)是海藻糖合成的關鍵酶之一,催化UDP- 葡萄糖和葡萄糖-6磷酸生成海藻糖-6磷酸和UDPUDP與磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激 酶和乳酸脫氫酶的逐一作用下,使NADH氧化為NAD+,通過檢測NADH340nm處的 下降量來計算TPS的酶活力大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部,再 0.6mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 19mL×1 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部,再 1.5mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 粉劑 mg×4 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部,分 別加 0.3mL 蒸餾水溶解備用。用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融, 三天內用完。 試劑五 粉劑 mg×1 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部,再 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱/金屬浴、可調式移液器、研缽、冰。 四、海藻糖-6磷酸合成酶(TPS)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實 驗樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織樣本,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿,12000rpm4℃離心 10min取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 ② 細菌/真菌樣本: 先收集細菌或真菌到離心管內,離心后棄上清;取 500 萬細菌或真菌加入 1mL 提取 液;冰浴超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),室溫晃動提取 30min8000rpm 室溫(25℃)離心 10min,取上清。 【注】:若增加樣本量,可按照提取液體積(mL) :細菌或真菌數量(104個)為 1500~1000 的比例提取 2、上機檢測1 酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm2 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 3 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 20 20 試劑一 10本試劑盒僅供科研使用 2 試劑二 70 80 混勻,35℃孵育 30min 后,立即于 95-100℃煮沸 5min10000rpm4℃離心 5min,上清液待測。 4 96 孔板中依次加入: 試劑二 110 110 試劑三 10 10 試劑四 10 10 試劑五 10 10 ③的上清液 60 60 混勻,35℃下立即于 340nm 處讀取各管吸光值 A130min 后讀取 A2。△A=(A1-A2)測定-(A1-A2)對照。 【注】 1.若A 的值在零附近,可以適當延長③歩的反應時間到 60min 后或更長,改變后的反 應時間需代入計算公式重新計算。或適當加大樣本量(如 40μL,則試劑二相應減少), 則改變后的加樣體積 V1 需代入計算公式重新計算。 2. 若起始值 A1 太大如超過 2(如顏色較深的樣本)或ΔA 的值大于 0.4,可以適當減少 ③的上清液加樣量 V3(如減少至 40μL,則試劑二相應增加),則改變后的加樣體積 V2 需代入計算公式重新計算。 五、結果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算 單位定義:每毫克組織蛋白在每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 TPS 活力(nmol/min/mg prot=[ΔA×V4÷ε×d×109] ×(V2÷V3) ÷(V1×Cpr) ÷T =178.6×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算 單位定義:每克組織在每分鐘內氧化 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 TPS 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V4÷ε×d×109] ×(V2÷V3)÷(W×V1÷V) ÷T =178.6×ΔA÷W 3、按細菌或真菌數量計算: TPS 活力(μg/104cell)= [ΔA×V4÷ε×d×109]×(V2÷V3)÷(500×V1÷V) ÷T =0.357×ΔA V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.02mLV2---第③歩的反應總體積,0.1mLV3---第④歩中所取上清液體積,0.06mLV4---反應體系總體積,2×10-4 Ld---96 孔板光徑,0.5cmε---NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmW---樣本質量,g500---細菌或真菌總數,500 萬; T---反應時間,30minCpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。

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